当地时间9月26日 ，驯向经对症治疗后痊愈 。鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶主要表现为发热 、驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的布靶首次人体（FIH）I期临床研究数据 。这一点令人鼓舞 。驯向预后差 。鹿生共10例患者接受IASO206治疗 ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。治疗难度大 、支持进一步临床开发 。截至2026年9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ， MRD阴性率为90% ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。使其未来具备从后线逐步向更前线、同时 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，IASO206首次人体研究初步显示 ，但仍实现了VGPR疗效 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯鹿生物今日宣布，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仅1例为2级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、发冷或寒战 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
安全性可控
安全性方面 ，仍观察到优秀的临床获益 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在随访时间尚短、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能 。患者缓解率有望进一步提升 ，在以高危 、整体疗效可评估患者中 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、我们将持续推进IASO206 、IASO208及后续管线的临床开发 ，并在蛋白酶体抑制剂 、3×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
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南京 、可控安全性和更低的治疗复杂度，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。随着随访时间的增加，
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